2017年07月27日
第1次提问
张老师,您好,我是一名内科医生。女,31岁,去年1月开始备孕,去年7月自然流产一次,今年5月自然流产一次。第一次大概32天左右,第二天50多天左右,平素月经规律,28天周期,经期7天,量中等。我的染色体发现有问题,爱人正常,其他激素心磷脂抗体等正常。

为保护用户隐私不显示图片

2017年07月28日
张燕医生
需要查的除了内分泌,心磷脂抗体外还有很多化验,比如甲状腺激素,自身免疫抗体,易栓症的指标等等,这些化验结果都没有异常指标吗?您的染色体45,X和47,XXX都是属于低比例嵌合,不一定就是染色体的问题导致的生化妊娠和胎停!第二次妊娠绒毛有没有做染色体检查?
不好意思,回复的慢了些
第2次提问
其他检查都检查了哈,附二院做的全套,只有这个有问题。现在就是很担心,不知道这个问题影响是大是小呢?会影响什么?很担心,谢谢张老师
2017年07月28日
第3次提问
第二次妊娠因为自然流产,接了流产的胚胎组织,但是医院老师说标本不合格,无法检测哈。谢谢张老师
2017年07月28日
张燕医生
第二次的绒毛未做任何检测?像分子遗传的检测,基因芯片或者NGS,MLPA可能对样本要求低点,如果做了就可以看看胎停原因是不是会与你的染色体相关!我们见过完全为47,XXX的女性正常自然妊娠的,也见过45和46,XX嵌合的45的比例比你多的,正常自然妊娠的,当然也可能有这种情况影响妊娠的。简单说怕遗传给孩子的时候染色体特别是性染色体发生异常,最好妊娠中期做羊水穿刺排除胎儿染色体异常!可以再次尝试自然妊娠,也可以去生殖中心就诊,完善相关辅助检查,认为有必要的话可以试管。

TA的问答

我老婆怀孕16周,期间各项检查都很正常。最近在泰州人民医院南院做了无创dna,然后报告里显示21/18/13三体正常。但是背面又有个附加报告说性染色体增多,我看资料说附加报告的这个结果并不准。 这个医生又建议我们做穿刺,因为这个医生之前忽悠我们做遗传性耳聋检查,顺口带过然后又故意不说价格,然后上次又问我要不要告知无创的其他检测结果也不告诉我要收费也不说结果不准。这次又故意说羊穿手术很便宜只要80,在我追问下才说检测要5000,并且一直在说性染色体增多有啥坏处好像我宝宝就确诊了,像在贩卖焦虑。我觉得像是他们的套路,在忽悠我。 需要解答的问题:我们下一步该怎么做,有必要去做羊穿吗?症状及患病时长: 就医及用药情况:一年拍了三次胸片 新冠感染和吃了紧急避孕药 需要解答的问题:在2022年的4,8,9这三个月都因体检拍过胸片,2022年12月中旬新冠感染,末次月经开始是23年1月5号,我在1月28号吃了紧急避孕药,30号出现褐色分泌物,不多两天之后有就没有了,随后31号-2月2号晨尿验孕棒测出一深一浅两条杠,2月4号去医院查血HCG 1168mIU/ml,孕酮31ng/ml,由于不知道怀孕吃了紧急避孕药再加之去年12月中旬我们夫妻都新冠感染, 1. 请问是我否在1月28号之前就怀孕了呢? 2.请问这种情况对胎儿有影响吗?建议继续妊娠么? 医生您好。头胎,在做nc检查时发现胚胎停育,诊断约7周大小。流产后的胚胎进行染色体检测,发现16号染色体三倍。请问这个染色体三倍是否同父母本身的遗传状况有关?是否需要进一步检测父母血样判断多出来的染色体来自哪一方?以及是否会对之后再怀孕有不利影响。医生您好,我女儿出生右手拇指侧多了一个小手指,无骨头和主要手掌相连。现查了女儿染色体,显示为1qh+多态携带者。我和丈夫现在还未查我两的染色体和基因。请问这个是染色体多态,是来自遗传吗?是这个导致的多指吗?会对宝宝的成长,如外观,智力,运动能力造成什么影响?是否会遗传给下一代?看网上说这种染色体多态怀孕会容易胎停,是这样吗?谢谢医生!医生, 你好,我现在二胎13周。 由于大宝生下来特别黑(现在6周岁好点了,但是相对还是黑的),但是我和我老公家族并没有肤黑的情况,但是不知道宝宝为什么生下来特别黑(宝宝现在6周岁,身体状况正常,就是有白甲现象,小时候也去医院做了各项检查均正常,后来也没有进行其他治疗)。不知道怀大宝的时候是我怀孕期间吃了什么东西导致宝宝肤色很黑还是什么情况,现在怀二宝担心生下来也这么黑,所以咨询一下如何才能避免宝宝生下来很黑,谢谢!