2017年06月07日
第1次提问
你好,我今年33岁了,最近查出来,卵巢功能衰退的很厉害,查了脆性X染色体,数值在临界值了,医生说卵巢功能差,做人工授精,成功率会不高,怎么办,有什么办法让卵巢功能变好,可以怎么调理

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2017年06月08日
齐一鸣医生
你好,这种情况的卵巢功能不好的话人工授精的概率的确很低,而且后代是有遗传风险的。建议你选择做第三代试管婴儿
这里要解释一下脆性X综合症。这种病,遗传模式比较特殊。一般正常女性染色体为XX,男性则为XY,若其中一个X染色体异常,女性可以在另一个正常X染色体保护下变成隐性,而男性会因为缺乏保护而显现症状,这也就是为何女性携带率高,症状却更容易反应在男性身上。另外,隐性携带的母亲在遗传给男孩时,会有一段不稳定的基因CGG序列突然扩增,造成患者在情绪、行为、学习及语言上出现障碍,进入青春期的男性患者,80%还会有睪丸变大的现象。
你目前是临界风险,首先要做的是,确诊是不是真的携带这个基因。如果携带了这个基因的话,试管婴儿就需要做胚胎植入前筛查,防止生出患病的后代。
家族中若有其他智障或发展迟缓、早期停经、情绪障碍的女性,也要一起做家系分析。
2017年06月08日
第2次提问
那有什么药,或什么食物吃了,可以让卵巢变好的
2017年06月08日
齐一鸣医生
首先,你要做好持久战的心理准备,一旦这种耗竭型的病恢复起来都相当漫长,尤其是妇科问题,所以长期用药的话,毒副作用甚至会超过疗效。
推荐个药膳食疗的方法,这个是我们医院自己配比的方案,主要作用是补肾生精。 肾是五脏之本,一些防止未老先衰的方子,主要原理都是补肾。很多病人吃了一段时间都效果不错的,像日常吃饭一样长期吃,都没问题,最最重要的是要坚持吃。祝好运

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2017年06月08日
第3次提问
卵巢功能衰退,以后绝经会很早,是不是以后就老的快,寿命短
2017年06月08日
齐一鸣医生
你好,卵巢衰竭是会绝经较早,但绝经和寿命关系不大的

TA的问答

医生你好,我先说下情况,因为身体原因只能通过试管婴儿技术要孩子,在做之前染色体报告显示有一段话:外周血经过培养后进行染色体核型分析(400带,G带),见46条染色体,数目正常。其中一9号染色体倒位。我想咨询以下几个问题,1、这个情况是什么意思;2、它会影响什么,是试管(二代)成功率还是孩子;3、需要应对办法还是可以忽略继续试管。齐医生您好,胎儿发育偏小 末次月经2022-11-3,最初预产08-10,后续早期调整为8-17. 2022-1-1有一次出血,怀疑为偏宫角妊娠,后续检查又正常了,有子宫纵膈 附上最近几次的B超报告,昨天孕30周检查,医生反馈与实际孕周比偏小。 NT正常,孕前TORCH正常,2022-2检查弓形虫无异常,风疹见图片,甲状腺功能见图片。 身高体重,孕前53-55,现在66,身高1.64,老公1.69,65kg, 医院建议多吃蛋白质,两周后复查。我大概查了一下推荐的范围,感觉处于5百分位,想咨询一下目前实际偏小大概有几周,情况严重吗,后续32周仍然偏小应该怎么处理,出生后是否会影响智力发育等 谢谢老公红绿色盲或色弱,目前没有明确,但驾照考试色卡是通过不了的,去医院检查,有的说是红绿色盲,有的说是色弱,所以目前不能明确他具体是色盲还是色弱。但是老公的外公也是有辨色问题,所以说他应该是先天性遗传性的色盲,我目前全家没有发现有色盲的情况。目前我有个女儿,想咨询一下,她是不是肯定是携带者而不是色盲。我今年35岁,做的试管,去年4月份怀孕,6月份胎停,检查胚胎染色体异常是45x,然后过了三个月第二次移植,nt正常,无创都是低风险,后来医生说我有过染色体异常胎停史,让我做个羊水穿刺,但是听说这个会有风险,好不容易有个孩子,现在孕19周➕2了,我害怕,这到底该不该做?医生你好,我是一名特发性震颤患者,我爷爷,我爸爸我姐姐也和我一样的症状,我妈妈没有,目前还没有生育,会去做华大的基因检测,但是我爸已不在,我是否需要姐姐也做基因检测?我现在想生孩子,我想咨询下我这种情况可否有机会生出正常的宝宝。 症状描述:手抖 患病时长:8年