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根据您的描诉,孩子目前症状还是考虑攒肚,先天性巨结肠可能性不大。
一、在宝宝出生 3~6 周以后,有些母乳喂养的宝宝(有时也有一些混合喂养的宝宝),因为消化能力逐渐提高,能够将母乳消化吸收得比较彻底,导致母乳在消化系统里留下的固体残渣非常少。
正是因为每天产生的残渣量太少,没办法对直肠产生足够的刺激形成排便,往往需要积累好几天才能达到刺激直肠排便所需要的量。这种现象就是俗话中说的攒肚。
当宝宝出现攒肚的现象时,往往也说明妈妈的母乳质量比较好,营养均衡,能够让宝宝充分消化吸收。只要宝宝拉出的大便仍然是松软的,吃睡各方面都很正常,精神状态很好,体重也平稳增长,爸妈就可以不用做什么额外的工作,也不需要多喂水,尤其在宝宝满 6 月之前,是不建议给宝宝额外喝水的。如果爸妈实在觉得需要额外做点什么的话,可以多陪宝宝玩耍玩耍,让宝宝多活动一点,宝宝未排便但无痛苦表现,也无排便困难时,不需要用开塞露;依赖开塞露只会导致宝宝失去自主排便的能力。可以每天坚持做腹部按摩:
(1)用手掌轻轻摩擦婴儿的腹部,以肚脐为中心,由左向右旋转按摩10次休息5分钟,再按摩10次,反复进行3次。
(2)婴儿仰卧,抓住婴儿双腿做屈伸运动,即伸一下屈一下,共10次,然后单腿屈伸10次。这样会帮助婴儿的肠蠕动,有利于大便排出。
攒肚有些宝宝可达1个月,主要是看宝宝有没有不舒服症状,如果一般情况良好,体重曲线正常,就不需要任何药物干预,也不需要就诊。
二、先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该肠管肥厚,扩张。本病是婴儿常见的先天性肠道畸形,有遗传倾向。临床表现:
1. 胎便排出延缓、顽固性便秘和腹胀,患儿生后24~48小时内多无胎便或仅有少量胎便排出, 可于生后2~3天出现低位肠梗阻症状,以后即有顽固性便秘,3~7天甚至1~2周排便1次。严重者发展成不灌肠不排便。痉挛段越长,出现便秘的时间越早、越严重。腹胀逐渐加重, 腹壁紧张发亮,有静脉扩张,可见肠型及蠕动波,肠鸣音增强,膈肌上升可以引起呼吸困难。
2.呕吐、营养不良和发育迟缓。由于功能性肠梗阻, 可出现呕吐,量不多,呕吐物含少量胆汁。 严重者可见粪样液,加上长期腹胀,便秘使患儿食欲下降, 营养物质吸收障碍,致发育迟缓、消瘦、贫血 或有低蛋白血症伴水肿。
3.直肠指检 直肠壶腹部空虚,拔指后由于近端肠管内积存大量粪便,可排出恶臭气体及大便。
辅助检查:
1. X线检查 一般可确定诊断:①腹部立位平片:多显示低位不完全性肠梗阻,近端结肠扩张,盆腔无气体或少量气体; ②钡剂灌肠检查:其诊断率在90%左右,可显示典型的痉挛段、移行段和 扩张段,呈“漏斗状”改变,痉挛段及其上方的扩张肠管,排钡功能差,若黏膜皱襞变粗(锯齿状变化),提示伴有小肠结肠炎。
2. 直肠、肛门测压检查 测定直肠、肛门内外括约肌的反射性压力变化, 患儿内括约肌反射性松弛过程消失,直肠肛门抑制反射阴性。
3. 直肠黏膜活检 组化法测定痉挛段肠管乙酰胆碱含量和胆碱酯酶活性, 但对新生儿诊断率较低; 还可用免疫组化法检测神经元特异性烯醇化酶等。
4. 直肠肌层活检 从直肠壁取全层肠壁组织活检, HE染色判断神经节细胞的有无并计数神经细胞数量。病变肠段缺乏神经节细胞, 而无髓鞘的神经纤维数量增加, 形态增粗、增大。
治疗:
应进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。先天性巨结肠许多并发症发生在生后2个月内,故要特别重视此期间的治疗。
1. 保守治疗 ①口服缓泻剂、润滑剂,帮助排便;
2.使用开塞露、扩肛等刺激括约肌,诱发排便;
3.灌肠:肛管插入深度要超过狭窄段,每日1次注入生理盐水,揉腹后使灌肠水与粪水排出, 反复数
次,逐渐使积存的粪便排出。
2. 手术治疗 包括结肠造瘘术和根治术。
综上,孩子目前没有腹胀呕吐等不适症状,生长发育指标正常,不考虑先天性巨结肠,目前继续观察就可以了,家长不用担心。