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你好，谢谢信任。
抱歉久等，下午出门诊，刚看到信息。
从你上面的两次听力检测结果，小孩的双耳耳声发射和ABR都没有反应，提示双侧耳听力差，因为是一出生就有，初诊先天性耳聋可能性大。但也有小几率为听力发育迟滞或外耳中耳病变的影响，因此你还需密切注意小孩对外界声音的反应情况，适当给与一些适度声音刺激，促进听觉的发育成熟。不知小孩是否足月顺产？出生时评分多少？有无严重黄疸？有无高热等不适？先天性聋中部分有遗传因素，你和你丈夫家亲戚中是否有类似耳聋患者？必要时需要检查耳聋基因。目前小孩才一个月，以观察和声音刺激促进听觉为主，满三月就需要到医院耳科行详细的听力诊断检查。根据检查结果如双耳听力下降明确，看能否佩戴助听器治疗。使用助听器仍不能改善可选择人工耳蜗手术。

从小孩对声音有反应初步分析听力下降不严重，因为上面的两项检查报告都是听力初筛检查用，结果仅仅做参考，并且两个检查都没有测到双耳的听力阈值，因此尚不能评估听力损伤程度。单看耳声发射低频区是可引出一部分的。
三个月是需要做听力诊断，需要检测双耳的客观听阈，目前主要是加强声音刺激，但结果如何不好预测。如是先天性耳聋就要积极早期干预治疗，现代科学技术的发展已经可以让很多严重聋儿听到声音，并能讲话，读书，部分聋儿术后可以和其他小孩一样，入读常规学校，工作和生活。

标示小孩低频听力有一些反应，但引出值较低，尽可参考。三个月必须要进行听力诊断，早起发现确诊才有助于下一步治疗干预。先天性耳聋有60-70%是遗传基因因素，分显性遗传基因和隐形遗传基因，你和你先生听力正常，就基本排除显性遗传，而隐形遗传基因就是说你和你丈夫两个人都是携带者，故无听力下降，但小孩是遗传了你的一半隐形基因，再加你丈夫的一半隐形基因，他就是患者了。隐形遗传在你或你丈夫的家人，如爷爷，奶奶，外公外婆一辈，父母辈，兄弟等直系亲属中是个别患者。另外一部分先天性聋是在胚胎发育早期的基因变异引起的，变异种类和位点复杂多样。