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您好，感谢信任，如果第二张病理报告准确的话，应该就可以诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症了。所谓的“嗜酸性肉芽肿”跟这个诊断不矛盾，过去这个病就叫“嗜酸性肉芽肿”，不过现在叫“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”更加规范。这是个罕见病，一百万人里面只有几个，很多大夫从医一生都可能没见过。我们医院对这种罕见病经验略多一点，而且这个病的诊断完全依赖病理，所以如果您要过来看病，还需要把病理标本送到我们病理科做个会诊，因为我们病理科见这个病见的多，更准确些。您可以考虑用北京协和医院的app挂段明辉教授（周二上午，周四下午）或曹欣欣副教授（周一上午，周四上午）的号，他俩对这个病经验比较多。如果实在挂不上号，我看这个病也还可以，也诊治过一定数量的患者。具体治疗方案可以面诊后决定，我们是相对个体化方案，对每个病人都是仔细面诊评估后定

您好，病理标本就是穿出来的东西，应该已经被制作成石蜡包埋处理后的标本了，这个是可以借出来会诊的，理论上送去任何一家医院都可以。朗格罕本来就是一种肿瘤性疾病，具有一定的恶性肿瘤特点，但又和平时大众理解的恶性肿瘤不一样。因为比较罕见，又很特殊，有其特殊性。来了之后还需要评估，看是单系统型的还是多系统型的，这个病还不太敢讲治愈，即使经验最丰富的大夫，见过的病人也不会太多。但通过规范的治疗，可以延长生存时间，提升生活质量。一部分单系统型患者，经过治疗，能够长期保持疾病稳定，跟治愈可能也差不多

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是可以有“溶骨性”病灶的，简单理解就是骨头被肿瘤“吃掉了”，因此可以有骨质破坏，骨折，椎体塌陷等许多表现。恶化速度因人而异。成因就是这种叫朗格汉斯细胞组织细胞的异常增生，更深层次的病因未明，有学者认为可能跟包括braf在内的基因突变有关。目前不认为是遗传病。