2020年04月08日
第1次提问
你好 我妈妈2018年确诊真红,脸酱紫色2-5年,查出来以后放血2次(其他指标正常 血红蛋白185-205) 2019年9月因为两边的小臂全部破裂结疤(应该是血小板低导致的) 你们医院诊断为AML M5(住院号560999)(白细胞1-2红细胞从7降到3.5、血小板从天津查出来的40到现在130) 然后十一回来目前住院6次 每次7天,每天一针阿扎包干 后来因为白细胞低打了两次升白细胞低针,目前血常规白细胞5.1红细胞5.8血红蛋白176 血小板220) 对比2019年10月的骨穿和2020年3月份骨穿,想问一下目前我妈妈 1.治疗效果和缓解程度? 2.现在是白血病还是又变成真性红细胞增多症了? 3.有必要改变更激烈的化疗方式 还是保守治疗 有简单的评分和预后吗?这边医院还没评分,问我们这样治下去还是改变方案大剂量化疗 我担心大剂量以后更支持不住。 4.肺部ct的问题有发展,心电图 ST改变可以解释一下吗? 因为平时我爸在医院跟医生接触简单的和我说了一下 我每次去都错过咨询主治医师想简单了解一下 希望医生给我支持 患病时长:6个月 医院检查:天津血液医院确诊 用药情况:阿扎包干

为保护用户隐私不显示图片

2020年04月08日
刘晨曦医生
您好!感谢您的信任!患者急性髓系白血病(真性红细胞增多症转化而来)诊断明确。经过治疗后,一直到2020年3月6日都没有出现完全缓解。
很遗憾转化来的急性髓系白血病一般治疗效果都比较差,有条件的患者还是推荐移植的,NCCN有一些指南可以供您参考,您感兴趣的话可以了解一下。线上诊疗有一定的局限性,我不能全面评估患者状态,建议您与主管医师好好沟通,根据患者的基础情况拟定适合她的治疗方案。
胸部CT提示有炎症病灶,需与既往的影像资料做对比看。心电图的结果我没有找到,仅提示ST段改变、没有症状的话可以继续观察,必要的时候请心内科会诊。
希望我的建议对您有帮助,祝好!
2020年04月08日
第2次提问
谢谢 NCCN大体看了下太专业也不懂 ,这页的大写数字的基因型还是什么(FLT CEBPA)从骨穿报告的哪里可以找到呢?

为保护用户隐私不显示图片

2020年04月08日
刘晨曦医生
您好!您说的基因型是基因突变检查的结果,您提供的检查结果里面没有这种项目,您可以到复印的病例里面找找,检查单里面应该有。祝好!

TA的问答

目前医院说没有确诊,只是治疗了一些并发症,肝脏、脾脏肿大没有治疗,医生怀疑是幼年粒单核细胞白血病,让我们等基因检测后再说。 1、想请问一下目前真的不能治疗吗? 2、如果真的是医生怀疑这个疾病有没有比较好的治疗方案,哪个医院治愈率会相对高一些? 3、小孩11个月,如果真的化疗是否能承受,这个病治疗后有哪些后遗症呢?对生活影响大不大 爱子心切,感恩遇见你,谢谢!2009年(69岁)诊断为再生障碍性贫血,当时比较严重。 2009年末,2010年初两次去天津血液病医院治疗。经过治疗病情渐渐好转。 2010~2012年 在家里继续吃药。天津血液病医院开的药有环孢素,左旋咪唑,再造生血片。渐渐减少环孢素用量,加用中药调理。 2013年开始~至今血常规基本稳定在正常范围内。 正常血脂后也一直服用再造生血片和左旋咪唑,复方丹参。2013年开始停用环孢素。 最近发现肾功能不全。 请问医生,再生障碍性贫血现在状况下(现82岁),是否继续服用再造生血片和左旋咪唑,或者是否有更好地有利于稳定再生障碍性贫血的药物?期盼您的指导。谢谢🙏医生您好,我是39岁女性,近10年来血小板一直增加,10年前404左右,近两年增加较快(单位每年体检比较的),近3个月从504最高一次到545(上月),另外一个医院测489,今年7月做骨穿,基因染色体等(全部阴性),每天一粒拜阿司匹林,现在江苏徐州医科大学附属医院做系列检查,暂定性为原发性血小板增多症,TPO和铁调素检查值正常,已经打一针聚乙二醇干扰素α - 2b注射剂,医生建议每周查血常规和打针,请问接下来怎么办?有什么更好的方法治疗吗?我非常非常焦虑,孩子才5岁多。全身的静脉血管颜色加深了,之前青颜色没有那么明显,今天早上突然发现的,最近在吃中药,不知道是不是中药的原因,7月31号还做过血常规,不知道是咋回事哦,医生您好,我想问一下就我爸爸的血液及骨髓化验结果看,能不能判断出是什么病情,需要怎么治疗?严重程度如何?谢谢 症状描述:因口腔溃疡难好验血发现有贫血的症状,伴随脾肿大,其他无异常。