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您好，孩子的血常规问题是小细胞低色素表现，这种比较常见的原因是缺铁性贫血和地中海贫血，地中海贫血是遗传病，我们武汉的新生儿出生后都会筛查，如果你们当地也有这个政策可以上网查询结果，如果没有这个政策的话可以慢慢随访医生给您画出来的地方，一般来说地中海贫血会伴随着宝宝一辈子，不会好转的，如果是缺铁性贫血的话，至于目前您这个指标，可以不用补铁，怎么判断到底是哪一种疾病需要完善血常规、铁代谢、血红蛋白电泳及地中海贫血基因检测明确，不过您孩子目前贫血不严重可以观察，不着急去检查。因为孩子还比较小，这个年龄阶段容易发生缺铁性贫血，所以我的建议您孩子确实需要排除是否有地贫，但是没有必要这么着急，先观察并定期复查血常规（每三个月左右），看这个指标的变化，如果孩子两岁半了还是不能回复正常（因为两岁半之后缺铁性贫血的概率就小了），就去查地中海贫血的检查，因为您孩子血红蛋白的数值还可以，即时是地中海贫血也是轻症，不需要处理的，也不会影响孩子，但是我们需要弄清楚，不然万一孩子是地中海贫血患者，他将来就不能和地贫患者婚育，地贫患儿和地贫患儿婚育可以生出重症地贫患儿，重症就可能死亡，即时存活也需要骨髓移植。

首先针对您大宝的直接做地贫基因检测我需要多说一句一般目前常规的地贫基因检测只能检查常见的地贫基因，就是目前的检查费用几百块钱的项目，不能排除所有，所以只做地贫基因不全面还需要做血红蛋白电泳的分析，目前能涵盖罕见地贫基因的都是几千块钱，不过罕见的地贫基因比较少，就像中彩票的概率一样，对于您的二宝，一般有蚕豆病的只有在发病的时候出现贫血，没有发病的时候就和正常孩子没有区别的，所以不是蚕豆病的影响