您好,非常感谢您的信任,已经仔细看过您的情况,请您先不要担心,建议如下
首先,如果您夫妻双方染色体正常,那么前一次的宝宝出现染色体异常最有可能只是变异引起的,这种情况发生率只是偶然的。
其次,唐筛主要是检查胎儿患有唐氏综合征也就是21三体的风险,同时还会检查胎儿患有18三体以及神经管畸形的风险。主要是通过抽血检查准妈妈血清中包括甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇、PAPP-A的浓度,结合夫妻双方的年龄、准妈妈的体重、预产期、采血孕周、超声检查的NT值等共同计算。唐筛高风险您需要先核对检查单子里面各项基本信息是否正常,一般来说体重多大是唐筛高风险的因素,而hcg过高的确与高风险有关系的。在21三体时候hcg数值就是会相比较正常宝宝更好的。
第三,您的情况唐筛高风险,加上前次的特殊情况,虽然是变异可能性大,但是建议进行羊穿,请您别担心,羊水量是逐渐增加的,而医生只是检查最深的一个象限的羊水深度,因此这次羊水深度减少但是不代表羊水量比之前少了。
第四,有过胚胎胚胎染色体异常的
流产史,再孕胎儿染色体异常的几率的确可能会增加,但是您与您爱人的染色体正常,前次考虑还是染色体变异可能性大,请您压力也不要太大。
第五,宝宝的胎心率就是快的,而且孕周越小胎心越快,随着孕周增加胎心会逐渐减慢,28周之后胎心一般在110-160次/分钟 ,胎动时胎心也会增快,这是正常的,关于宝宝心脏结构孕20-24周会进行超声筛查,不要担心。即便是羊穿没有问题,这个检查也是要做的。
第五,宝宝看的确偏小一些,但是没有低于这个孕周最低值,建议您适当增加营养,您本身偏瘦,孕期增重最好可以达到15kg左右,尤其是钙以及优质蛋白摄入很重要,宝宝可能会受到遗传因素影响,您届时复查筛畸超声要再看宝宝大小发育情况,还要注意进行脐动脉血流检查,如果宝宝届时小于相应孕周最低值,医生会建议您进行免疫、凝血等检查的。