1.先天性耳前瘘管为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮,腔内含有鳞屑物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出。一旦感染,则红肿痛而化脓,可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。 第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的遗迹。
2。耳前瘘管瘘口多位于耳轮脚前,另一端为盲管,深浅、长短不一,还可呈分枝状。瘘管多为单侧性,也可为双侧。管腔壁为复层鳞状上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等,故挤压时有少量白色粘稠性或干酪样分泌物从管口溢出。平时无症状,继发感染时则局部红肿疼痛。反复感染破溃后可形成瘢痕。表现如下:
(1)无症状,或挤出少许粘液、皮脂样物。
(2)感染时,局部肿痛,化脓;反复感染可形成脓瘘或瘢痕。
3.治疗:
无症状者不需治疗,若有感染化脓,应予抗生素等抗感染治疗,或脓肿切开引流,局部换药等治疗,待感染控制,局部痊愈后,再行瘘管切除术,避免反复发作。
4.跟据您目前的情况,可以先用双氧水,生理盐水冲洗,换药,口服抗生素,如头孢呋辛酯片0.25克(1片),每天2次。如果效果不佳,有脓肿形成,需到当地医院就诊切开排脓。