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您好！
1.经过9个月的靶向治疗，您已经取得完全遗传学反应及较好的分子学反应，目前没有耐药突变及耐药倾向，不建议行造血干细胞移植，首选继续服用靶向药物治疗；
2.造血干细胞移植（您说的骨髓移植）目前成功率已经比较高，可以达到60-70%的长期无病生存，但是还有30-40%的患者因移植后复发、感染、排异等原因导致死亡，所以如果靶向药物有效，建议您继续服用。
3.如果不做移植，长期口服靶向药物治疗，也可以达到和普通人一样的寿命及较好的生存质量。治疗慢粒白血病的靶向药物上市20年了，有大约70%左右的服用靶向药物治疗的患者长期生存。当然，也有一部分患者因为对靶向药物耐药或者不耐受，导致疾病进展，最终选择异基因移植。

您好！
对于慢粒白血病患者来说，由于靶向药物良好的疗效，目前不推荐首选异基因造血干细胞移植。但是也会有些患者服药过程中出现耐药或者不耐受，从而改为移植治疗。
但是由于移植是一种风险较高的治疗手段，至于您这种情况，是否现在就选择移植，为了不用长期口服靶向药物而愿意去承担移植带来的高风险，需要您自己做出决定。
如果在服药过程中疾病进展，到时可以更换靶向药物，大多仍然可以达到完全缓解，可以继续维持用药，或者完全缓解后做移植。

其实，您现在已经达到缓解，只是在服药一年时如果融合基因定量＜0.1%的话，就是非常好的完全分子遗传学反应，是非常好的缓解状态。