您好,我的建议如下
一方是sea/aa,那么可以认为两个a 基因异常,就是- -/aa。红细胞呈小细胞改变,可以没有贫血或者是轻度贫血。
另一方是aWSa/aa,就是a-/aa,可以没有贫血表现。
但是地中海贫血患者对孩子的遗传是,孩子遗传的比例是1/4没有遗传,1/4遗传爸爸,1/4遗传妈妈,1/4爸妈都遗传。
所以最严重的情况是孩子有1/4可能遗传父母两个异常基因,就是- -/a-,这样就是血红蛋白H病。
这个病就是孩子出生时有轻度贫血,一岁后临床表现变轻,表现为轻度到中度的慢性贫血,伴有黄疸,肝脾肿大,容易继发感染,但是孩子发育不受影响,也没有骨骼改变。
所以不会生出重度
地贫的孩子。但是有中度的可能。当孩子病情不稳定的时候,比如感染,口服药物(磺胺类、亚硝酸盐类、氯喹等),会出现严重贫血。如果肝脾肿大明显,可以手术切除脾脏。
所以应该进行产前诊断和羊水穿刺,防止孩子是血红蛋白H病。