问题详情

您好，您的问题我已查看，感谢您的信任！
您的这个筛查提示异常，你现在怀孕几周了？做了nt吗？麻烦把您的B超报告拍给我看看。

您好！抱歉！我刚有个急诊，现在正在給您祥细回复。

您好！
1、21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白、绒毛促性腺激素浓度、游离雌三醇、开放性脊柱裂，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数，这样可以查出80%的21三体综合症患者，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患21三体综合症的可能性。
2、化验结果显示危险性低于1/275，就表示危险性比较低，胎儿出现21三体综合症的机会不到1％，但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高。您的值是1/508，属于危险性较高的。
3、唐氏筛查18三体综合征的正常值是小于1/350。如果数值大于1/350，胎儿患唐氏综合征的风险就大，需要做羊水穿刺检查，进一步确诊。18-三体综合征是因为染色体异常，含有三条18号染色体，导致正常的遗传物质失衡，从而出现一系列的临床症状，主要表现为生长迟缓，骨骼肌及皮下脂肪发育不良，精神运动发育迟缓，严重的智力低下，特殊面容。
4、ONTD是唐筛中的一项，是指开放性神经管畸形，是一种胎儿神经系统发育异常，比如无脑儿 脊柱裂等。ONTD值小于2.5,患神经管畸形的风险较低，可以定期产检。（您这项指标是正常的）

意见和建议：
1、您的B超NT筛查是正常的。ONTD值也正常。
2、唐氏筛查21、18―三体综合征筛查值是异常的。您也不用太紧张，只是值异常表明患这种病的风险较高，概率的问题。但不是确诊，不说明您宝宝一定会患这种疾病。
3、建议您再做个无创DNA筛查一下。
4、定期产检，注意休息！

希望我的建议能帮您，祝您孕期顺利，生活愉快！