问题详情

家长您好，感谢您的提问，如您所述宝宝的情况，采宝宝足底血目的是作新生儿疾病筛查，新生儿疾病筛查是指在新生儿期通过快速敏感的监测方法对危及儿童生命、影响生长发育、导致智力低下的一些先天性遗传性疾病进行群体检查，目的在于早诊断早治疗，防治儿童智力低下。
疾病筛查共四项，分别是：1、先天性甲状腺功能减低症（俗称呆小症）：是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致。主要表现：生长落后，智力落后，特殊面容（面部粘液性水肿）生理功能低下。
2、苯丙酮尿症：是一种常见的氨基酸代谢病（常染色体隐形遗传）。主要表现：早期可有神经行为异常，继之智能发育落后；生后数月毛发、皮肤和巩膜色泽变浅，皮肤干燥，有的伴有湿疹；由于尿和汗液中排出苯乙酸，因此伴有鼠尿臭味。
3、先天性肾上腺皮质增多症：是由于肾上腺皮质激素生物合成酶中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病（常染色体隐形遗传）。主要表现：雄激素增高，女性男性化，男性同性性早熟化。
4、葡糖糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）：是一种遗传性酶缺乏病（俗称蚕豆病）由于G6PD基因突变导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤，因此当食用新鲜蚕豆等强氧化食物后可引起急性血管内溶血。主要表现：溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大，可伴有血红蛋白尿；溶血严重者可有休克，肾功能衰竭。
因此要早预防、早发现、早诊断、早治疗，优生优育是原则。建议家长按时间规定去采血，万一宝宝有以上问题，特别是第一、二项，如过晚发现，会影响宝宝智力。