如果父亲可能有地贫症状,还真的不能除外宝宝合并地贫。
地贫是一种不完全显性遗传病,目前诊断需要血常规提示贫血,血红蛋白电泳,血细胞形态以及基因检测,遗传咨询等证据来诊断,根据检验,可以分为α,β地贫, 每种类型也有轻重之分,它的治疗也可以从观察到输血,脾切除乃至骨髓移植不尽相同。
目前宝宝血常规只是初步筛查,血常规提示缺铁贫,并且分布宽度稍宽,提示红细胞形态不是很规则,且有缺铁表现,加之父亲有疑似家族史,考虑有地贫可能性,现在情况建议宝宝可以就近专科血液门诊完善血细胞形态学以及血红蛋白电泳检查,如果经济条件允许,可以进一步进行基因方面检测,同时能完善腹部超声,如果检测结果无异常,就可以放心补铁治疗,如果确诊,就要根据疾病类型进一步选择治疗方式,科学管理,您所在地区多数有专门地贫门诊,可以就近建档,定期复查,必要时治疗,大多数地贫都是轻度的,预后还是很好的,轻症患者可以定期监测即可,但也需要重视,因为发病越早,对孩子发育影响就大一些,会有一些不良预后。
对于父母双方,同样建议一起就诊,做遗传学咨询的,如果确诊也需要科学管理,根据类型症状指标选择治疗方式。
希望我的回答对您有所帮助!也希望宝宝能健康成长!