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你好，很高兴为您答疑，感谢您的信任。
首先，地中海贫血是一组溶血性贫血病，呈现常染色体隐性遗传规律，正常情况下人类带有四个α-基因，你提供的检查结果提示为2个α-基因发生缺陷，其基因型为-α/-α，一般不会有太大的问题，也有可能只是携带基因不出现症状，属于轻度的，称为α地中海贫血特征，有时会表现出小细胞低色素性贫血，这个需要看你的血常规是否已经有贫血的情况或者相对应的头晕，乏力，耳鸣，注意力不集中等贫血症状，一般稳定的话不需要特殊治疗，动态观察即可。
另外，如果血红蛋白含量（Hb）基本正常，则可诊断是地中海贫血基因携带者。需要注意的是，如果要看孩子得安全性，应对配偶进行α-地中海贫血基因检测，配偶如果正常，则孩子有50%的可能基因携带，如果配偶也是α-地中海贫血基因携带者的话，则应对胎儿进行基因检测，以防止中、重型地贫患儿的出生。
希望对你有帮助

你好，你目前的地中海情况属于轻度，血常规提示血红蛋白正常下限，小细胞低色素性，但还没有到贫血的程度，不用治疗，动态观察即可。白细胞，中性粒细胞有点轻微的升高，如果近期没有明显的感染症状，就暂时不用管它，因为孕期也有可能白细胞轻微升高，如果陆续出现感染症状，建议医院就诊对症治疗。
希望可以帮到你