家长您好,您提供的病史资料已获悉,感谢您的信任,不必太担心。现分析如下:
1.总结病史特点:8岁儿童,发热5天,抗生素治疗无效;眼结膜充血;口唇干燥草莓舌。无四肢变化,无多型性红斑,无淋巴结肿大,无冠脉改变。近期咳嗽。给予大剂量丙种球蛋白冲击治疗仍有高热。实验室检查:外周血象白细胞,中性粒细胞比例增高,C反应蛋白增高。支原体抗体阳性。心脏彩超提示三尖瓣反流,无冠脉损害。
2. 川崎病的诊断标准为:主要条件:发热5天以上,伴下列5项中4项,排除其他疾病后,即可诊断川崎病。1)四肢变化:急性期掌趾红斑、手足硬性水肿,恢复期趾指端膜状脱皮。2)多形性红斑 3)眼结合膜充血,非化脓性。4)唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫性充血,舌乳头成草莓舌。5)颈部淋巴结肿大。此外,心脏彩超冠脉的改变也是非常重要的诊断标准。
3. 综上,孩子的临床表现只符合川崎病3天标准,发热5天抗生素治疗无效,结膜充血,口唇干裂草莓舌。川崎病并不能确诊,但不完全性川崎病不能完全排除。需要指出的是,上述改变是否就是由于支原体感染所致,支原体感染也可出现上述临床及血象改变,包括三尖瓣反流。因此,建议进行抗支原体治疗。
4. 关于川崎病治疗:
参照指南符合川崎病(KD)诊断标准的患者或不完全川崎病患者均需给予如下治疗。
对于川崎病患者,推荐给予单次剂量的静脉用免疫球蛋白(IVIG;2g/kg)、持续输注8-12小时(Grade 1A)。
在川崎病急性期给予患者阿司匹林治疗(Grade 2C)。阿司匹林每日总剂量为30-50mg/kg、分4次给予,最大剂量4g/d。退热后48小时将阿司匹林的剂量减至3-5mg/(kg·d)。持续应用阿司匹林,直至实验室急性炎症指标[如血小板计数和红细胞沉降率(ESR)]恢复正常,除非超声心动图检测到冠状动脉异常。
如果确定川崎病儿童的IVIG抵抗风险增加,推荐在初始IVIG治疗中加用糖皮质激素(Grade 1B)。
难治性川崎病 — 接受IVIG联合阿司匹林初始治疗的川崎病患者中,有10%-15%出现发热持续或反复。任何程度的持续发热通常表明持续存在
血管炎,但还应排除其他原因引起的发热。除非是在特殊的情形下,对患儿一般在初始IVIG输注开始后至少36小时才再次治疗,因为在此之前的发热可能代表对药物的反应或是对治疗的反应迟缓。
以上是我的建议,希望对您的孩子有所帮助,祝小朋友早日康复。