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您好。感谢您对我的信任。

您爱人血红蛋白电泳异常，她妈妈明确地中海贫血病史。HBF升高明显，那么您爱人可以明确诊断地中海贫血。B型地贫中间型可能性大。地贫最常见为B型和a 型两种。

但是您爱人HBA2减低，也不除外合并缺铁性贫血或者a型地贫。

缺铁性贫血和地中海贫血都在血常规检查中表现血红蛋白、平均红细胞体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度下降，不好区分。

我的建议如下

1、上传您爱人的血常规结果看看。判断地中海贫血的严重程度。同时建议抽血化验铁蛋白，明确是否合并缺铁性贫血。

因为地中海贫血除了输血以外没有治疗方法，但是缺铁性贫血是可以治愈的疾病。

2、还需要做地中海贫血相关基因进一步明确诊断，进一步判断地中海贫血严重程度。

3、不知道您是否有地贫？或者不贫血仅是地贫携带者？你也需要化验血常规，如果血红蛋白、平均红细胞体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度都正常，那么您可以除外地贫。但是如果这四个数值有减少的，您也需要做地贫相关基因检查明确诊断。

地贫对胎儿的影响就是地贫可以遗传给胎儿。而地贫没有有效治疗方法，尽量防止生出严重地贫的孩子。那样的孩子需要终身输血。

如果你爱人有地中海贫血，你没有，那么胎儿发生地中海贫血的概率是1/2。如果你们都有地贫，胎儿遗传地贫概率是3/4。

所以除了你要明确之外，要看你爱人地贫的严重程度，如果她重，孩子遗传就重，如果她轻，孩子遗传就轻。

所以一定要做产前基因检查，防止生出严重地贫的孩子。一定咨询产检大夫如何做。

希望可以帮助到您！

您爱人HBF明显升高，不应该是携带者，应该就是地贫患者。中间型可能性大。就是可能是中度贫血，血红蛋白位于60-90之间。但是最精确的判断还需要看血常规和地贫相关基因检查。

这个遗传比例是指遗传地贫的概率。如果父母是携带者，孩子就是1/2到3/4的概率是携带者但是不发病。父母表现为贫血，是轻型或者中间型、重型，孩子也相应表现为相应的类型。

所以您爱人需要做铁蛋白，地贫相关基因检查，你也需要做血常规和/或地贫相关基因检查，以及产前检查，防止生出严重地贫的胎儿。

依据这个血常规看，你肯定不是地贫。也不是地贫携带者。

你爱人需要化验铁蛋白和地贫相关基因。因为按血红蛋白电泳看HBF升高明显，应该是中间型，但血常规提示血红蛋白轻度贫血，应该是轻型B型地贫。同时还有合并缺铁性贫血以及a地贫可能。那么需要明确。

如果合并缺铁性贫血了，补铁治疗后血红蛋白正常了，那么您爱人就应该是地贫基因携带者，这样生的孩子即使遗传了地贫也对身体没有影响。产前检查意义就不大了。

如果没有合并缺铁性贫血，就是地贫，依据目前血红蛋白结果也就是轻型地贫，孩子即使遗传了地贫也最多是轻度贫血，不需要输血，对身体影响也不大。

所以建议之后把所有资料一起上传，这样可以节约次数问其余问题。

祝好！