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您好！感谢您的提问和信任！
1.宝宝的血常规提示红细胞体积减小，色素减低，红细胞数目正常。目前考虑地中海贫血可能性大，建议现在或者大点的时候，查下地中海贫血基因检测明确。
2.如果做了地中海贫血基因检测，明确诊断地中海贫血的话，那么宝宝也应该是个轻型或者静止型的患者，对宝宝本身没有影响，不需要特殊处理。只是未来找对象的时候，对象也应该查一下地中海贫血，如果两个轻型地中海贫血的患者生小孩的话，有可能会生出重型的小孩。
3.这个月龄的宝宝淋巴细胞比例会比中性粒细胞高些，但宝宝的比例会太高些，请问宝宝近期有没有感冒呢？如果有感冒的情况，是会影响的。建议过两周左右再复查一下，如果降到正常就没关系了。

不客气的。
有注射流感疫苗的话是有影响的。那可能是跟打疫苗有关。
骨髓增生异常综合征不会传染，目前也并没有充分的遗传证据，对宝宝没有影响。所以您不用过分担忧这个问题。

您好，如果父母是明确排除地中海贫血的话，那宝宝是不会地贫的，但有时候父母是有携带地贫的基因自己也不清楚的可能。宝宝的地贫也不急着查就是，等宝宝找对象之前做就行。如果血有进一步减低，可以先查下铁蛋白看下是否合并缺铁性贫血的可能。
这边简单给您科普下地中海贫血。
1.地中海贫血属于一种遗传性疾病。分为阿法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种常见类型（另外两种少见这边暂不提）。
2.人体的血红蛋白由阿法和贝塔两种蛋白参与组装而成。阿法地中海贫血，由于阿法基因的缺陷，导致阿法蛋白无法正确合成。
如果只是杂合子的阿法地中海贫血，可以理解为阿法蛋白有一半正常。血红蛋白勉强可以合成而不被破坏。所以表现为轻度或者不贫血（轻型或静止型）。
如果是纯合子的阿法地中海贫血，可以理解为阿法蛋白整个没法合成，导致血红蛋白合成异常，含有异常血红蛋白的红细胞，因为没有功能而被人体破坏清除掉，所以导致中重度的贫血。（红细胞破坏增多，也会导致脾肿大，黄疸等表现）。贝塔地中海贫血的情况也类似阿法地中海贫血。一个人可以单纯一种地贫，也可以同时有阿法和贝塔地贫。
3.由于地中海贫血属于遗传病所以治疗手段不多，以预防为主，这也是为什么产前往往要筛查这个。轻型或静止型的地贫不需要治疗。中重型的地贫需要反复输血、脾切除、甚至骨髓移植。