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您好，谢谢您的信任，您的描述很详细，结合您的病情特点还有肝功能检查，提示间接胆红素（非结合胆红素)升高为主。胆道系统梗阻性疾病，如胆结石等，是以直接胆红素（结合胆红素)升高为主。肝细胞性黄疸，如肝炎等，是以直接胆红素和间接胆红素均同比例升高。单纯的以间接胆红素升高，我们需要警惕红细胞溶血性黄疸，这种情况我们一定有发热，血红蛋白尿，腰痛，贫血等溶血性表现。综合以上分析，上面这些问题您都没有诊断依据。那基本可以临床诊断先天性非溶血性黄疸了。当然确诊有赖于肝脏穿刺活检（排除其他肝脏的疾病)。
先天性非溶血性黄疸是一组以非结合胆红素升高为特征的病症，为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。为常染色体显性遗传病。肝细胞胆红素葡萄糖醛酸转移酶活力不足所致。这个疾病是可以遗传给下一代的，但是它的几率百分之五十左右，一旦下一代（也就是您的孩子)没有这样的症状，这个显性基因也就消失掉了，那么以后的下一代就遗传不到这个基因了，也就没有这个病了。
先天性非溶血性黄疸，临床上分以下类型。
1、结合胆红素增高1型（Dubin--Johnson综合征），由于结合胆红素在肝细胞转运和排泄障碍，反流入血中，黄疸以青年期发病居多，也可能在儿童期出现。肝细胞有褐色素沉积，是一种先天性肝排泄功能障碍，无皮肤搔痒，是一种隐性遗传病。 2，结合胆红素增高2型（Rotor综合征）与1型相似，但肝细胞中无色素沉着，除肝细胞运转排泄结合胆红素有障碍外，肝细胞摄取未结合胆红素也有障碍，上述两型综合征可通过肝活检作出鉴别。 3，家族性肝内胆汁淤积性黄疸，多见于儿童期或青少年，亦可见于新生儿期出现间歇性发作性黄疸。
4，先天性非溶血性非结合胆红素增高症（Gilbert综合征），可于婴儿或儿童期发病，有长期间歇性黄疸外，常无明显症状。
综合以上，您的情况属于第四种，这是这类疾病中最好的一种，
先天性非溶血性黄疸主要特点为：自幼年起病的慢性间歇性黄疸可呈隐性。黄疸可持续存在达到老年，但往往随着年龄的增长而逐渐减退。血清胆红素水平不高，对机体没有什么影响，也基本上不影响患者的寿命，也就是说可以不治疗，治疗上就是应用苯巴比妥，一旦停药很快就恢复到既往水平，所以我们一般都是选择不治疗，而且苯巴比妥这个药是精神神经系统药物，也不建议长期服用，副反应也比较大。网络上的苯巴比妥溴化钠和苯巴比妥是有区别的。尽量不要服用。
这种类型的黄疸有昼夜或季节性波动，约1/3病例在常规检查时正常。因疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、妊娠诱发或加重黄疸。
平时规律作息时间和饮食，清淡易消化饮食，不吃刺激性食物（过冷、过热、辛辣、油腻），少吃产气食物如豆制品等，一次吃饭不能过饱，可以少食多餐，饭后需要走一走，不能立刻躺下。衣着尽量宽松一点，平常适当进行体育锻炼。顺时针方向按摩腹部。多饮水，每日至少1.8升，保持尿量充足，代谢废物及时排出。
谢谢，祝您身体健康。开心快乐每一天！

您好，是的，这个问题是需要定期复查肝功能的，了解胆红素的波动情况。根据血清胆红素的浓度不同，可分为轻型和重型。轻型较重型多见，血清胆红素低于85.5μmol/L；重型的血清胆红素大于85.5μmol/L，常在新生儿期即出现黄疸。所以这类病人一般小于51.3μmol/L，通常在治疗而不治疗情况下，轻症患者他的数值基本就维持在50左右。我接触到的一些病人都是这样子的，就通过生活饮食方面来调理。长期处于稳定状态。谢谢您的关注和好评，祝您身体健康！

您好，昨天我咨询了我们医院的药剂科，可以帮您找一下，现在找到了苯巴比妥这个药，您把联系方式留下来，或者再联系我一下。目前医院只剩下5瓶。