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您好，问题收到，整理文字需要一点时间，请您耐心等待，暂时不要追问。

您好，感谢您的信任！您的病史资料我已详阅。
从目前的结果来看，您的血hcg和雌二醇以及孕酮水平，都是在正常范围内偏高一些的，但是并不能说明是病理状态，所以不用紧张。
一般从精子和卵子受精以后的一周左右，血中就可以检测到hcg水平了，在早早孕阶段hcg是以隔一天翻一倍的速度在增长，在停经30天左右，平均HCG水平约为250左右，但是这个正常值范围比较宽泛，所以不能以hcg的水平来反推怀孕的时间，因为这个个体差异很大。您在第1次发现怀孕的时候，也就是10月29号，这个时候是停经36天，hcg就已经达到4万多了，大多数人在停经36天的时候，hcg通常在1万左右。所以您的这个hcg从一开始就是偏高的。正常情况下，至怀孕第8-11孕周时，hCG血清总浓度达到峰值，平均为93,598mIU/mL，但正常值范围为27,300-233,000mIU/mL。所以您目前怀孕7周多，hcg水平大于20万，也不完全是异常。
当发现hcg水平异常增高的时候，除正常妊娠外，可能存在两种其它情况，一种就是多胎妊娠，多胎妊娠时滋养细胞分泌的hcg增多，但是目前B超基本可以排除多胎妊娠，因为只看到一个胚芽。另外一种情况就是滋养细胞疾病，例如葡萄胎，那么目前B超并没有提示葡萄胎，这个在以后做B超的过程中还会仔细的探查，如果是葡萄胎的话，B超会很容易发现，通常并不会漏诊，所以您不用担心。
所以根据目前掌握的这些资料，不考虑母体和胎儿存在异常情况。胎儿的发育情况都是正常的，也就是B超监测胎儿的生长速度是没问题的，只是说血清hcg比较高。所以目前不需要任何特殊处理，更不需要吃药，只要后续的检查仔细的做就可以了。
由于正常人群均存在3-5%的致畸概率（包括一些微小畸形），后续需要定期产检。例如11-13周nt（B超测量胎儿颈项透明层厚度，初步筛查胎儿染色体异常风险）；16-20周唐氏筛查，筛查胎儿染色体异常风险；22-26周三维B超对胎儿结构性畸形进行筛查，也就是我们常说的大排畸。如果这些检查都是顺利过关的，说明这个胎儿80%以上的概率是好的。
另外在做唐氏筛查的时候，如果hcg水平过高，可能会出现唐氏筛查高风险的结果，所以说也可以考虑直接做无创DNA，不做唐氏筛查。做无创DNA的孕周，在13周左右就可以做了。两个都是筛查胎儿染色体异常的手段，但是唐氏筛查是比较粗的，存在一定的假阳性和假阴性概率，而无创DNA是很精确的，准确性可以达到99%，鉴于目前的情况，我建议您到时候直接做无创。
孕期主要注意适当休息，适当运动，禁止剧烈运动和性生活。避免吸烟喝酒，避免接触毒物，射线，工业污染等不良环境。补充叶酸0.4mg每天，可以一直吃到分娩结束。饮食方面没有特殊禁忌，少食多餐，健康均衡合理搭配就好，鱼虾肉蛋，蔬菜水果，都是可以吃的。胃口不好的时候不必强求营养的均衡性，可以个人的喜好为主，吃饭的时间和地点都不必固定。
希望对您有帮助，如有不明之处，欢迎追问。

想直接做羊水穿刺也不是不可以，如果12周以后hcg水平还是非常高，也可以考虑做羊水穿刺直接查胎儿染色体，因为羊水穿刺查检查胎儿染色体和基因是最全面的，而无创DNA只包含13 18和21三对常染色体和两个性染色体异常，这也是最常见的染色体异常性疾病。但是羊水穿刺存在一定的风险，也就是流产和感染风险，发生概率大概在1/1000。如果无创DNA做出来高风险，一定要做羊水穿刺，因为羊水穿刺才是诊断的金标准，无创毕竟是筛查手段。如果您想每个检查都要做一遍，那也不是绝对不可以，只是说在医学上没有这么做的，但也会尊重您自己的选择。