1.您好,目前您的早期唐氏筛查结果其中有一项提示是临界风险,所以说最好还是做无创DNA的检查,这样结果是最准确的。
2.无创DNA的检查,是孕妇抽血检查。因为即使唐筛低风险也不能说明胎儿完全不可能有问题了呢。因为唐筛只是针对13,18,21三条染色体的异常所进行的血清学检测,因为这三种染色体异常,在存活的胎儿中发病率是最高的。
3.唐氏筛查只是血清学筛查的一种手段,它的检测目的是为了筛出高风险的人群,简而言之,唐氏筛查结果低风险只是代表,患病几率偏低,唐氏筛查结果呈高风险,也仅代表患病几率的风险高。您现在属于临界风险,所以说建议还是做一个无创DNA的检查加以明确。
4.为什么低风险和,临界风险和高风险所代表的结果不是准确的呢?因为,这项检查手段只是筛查手段,检查的准确率,也只有60%-80%。无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的
流产风险。
5.综合分析对于您来说建议做无创DNA,可以基本上明确是否有问题,对胎儿也没有什么影响,甚至很多医院现在都直接不做唐氏筛查了,直接做无创。
6.另外就是如果无创DNA检查结果仍然是有问题或者是有疑问,这个时候在做羊水穿刺的话是免费的。是在做无创DNA检查时候,都会签署的一个协议。
7.不过也不用担心,像您这种情况,临床上也是非常多见的,绝大多数在做完无创DNA检查都没有什么问题。因为早期唐筛和中期唐筛它本身的特点就是可以把有问题的基本上都筛查出来,但是他的毛病也是把很多没有问题的也包含了进来,这也是作为初步筛查手段应该具备的一个特点。
8.不知道我的回答有没有解除您的疑惑?再次感谢您选择信任并咨询我,如果您还有更多的疑问,可以在追问中列出,我会一一为您作答,祝您身体健康,生活愉快!