是的,两个报告结合起来看,您为地中海贫血的可能性非常大。所以建议您有空的时候进一步查一下地中海贫血基因吧。
这边简单给您科普下地中海贫血。
1.地中海贫血属于一种遗传性疾病。分为阿法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种常见类型(另外两种少见这边暂不提)。
2.人体的血红蛋白由阿法和贝塔两种蛋白参与组装而成。阿法地中海贫血,由于阿法基因的缺陷,导致阿法蛋白无法正确合成。
如果只是杂合子的阿法地中海贫血,可以理解为阿法蛋白有一半正常。血红蛋白勉强可以合成而不被破坏。所以表现为轻度或者不贫血(轻型或静止型)。
如果是纯合子的阿法地中海贫血,可以理解为阿法蛋白整个没法合成,导致血红蛋白合成异常,含有异常血红蛋白的红细胞,因为没有功能而被人体破坏清除掉,所以导致中重度的贫血。(红细胞破坏增多,也会导致脾肿大,黄疸等表现)。贝塔地中海贫血的情况也类似阿法地中海贫血。一个人可以单纯一种地贫,也可以同时有阿法和贝塔地贫。
3.由于地中海贫血属于遗传病所以治疗手段不多,以预防为主,这也是为什么产前往往要筛查这个。轻型或静止型的地贫不需要治疗。中重型的地贫需要反复输血、脾切除、甚至骨髓移植。