好的,你的情况我大概清楚了。间断皮肤瘀斑20-30年,发现血小板减少9年,血小板最低38。白细胞减少6个月。曾有月经量多,牙龈出血的情况,目前好转。无口干、眼干和指间关节疼痛,无皮疹和反复口腔溃疡,无慢性腹泻。无饮酒史。既往有桥本氏病4年,口服优甲乐治疗。血常规显示白细胞和血小板减少,红细胞正常。腹部b超显示轻度脾大。根据现有的临床资料需要考虑几方面情况,
1. 血液系统疾病如骨髓增生异常综合征
这个病是一种造血系统功能异常性疾病,部分患者可转化为急性白血病。该病可起病缓慢,表现为血细胞一系低或多系同时减低。患者可以有淋巴结或肝脾轻度肿大。典型的骨髓增生异常综合征骨髓形态学可以见到病态造血、原始细胞增多,红系增生旺盛,血常规多为大细胞性贫血等。早期病变时病态造血不典型,从形态上很难确诊。随着病情的进展,病态造血会逐渐出现。血常规改变和骨髓形态学有时并不一致,所以诊断以骨髓变化为主。骨髓免疫分型有时可以见到粒系分化异常。部分患者可以有细胞遗传学异常以及基因突变,有助于诊断。你发现血小板减少9年,近6个月无诱因出现白细胞减少,疾病有进展,不能除外这个疾病。
2. 免疫性血小板减少性紫癜 这个病是免疫系统功能紊乱所致。多种原因特别是病毒感染可激活免疫系统,免疫系统功能过于活跃时,会产生针对自身组织细胞的抗体(如血小板抗体),破坏血小板,引起血小板减少。急性发病者大多数发病前1-2周有病毒感染病史。急性血小板减少性紫癜患者血小板较低可<20,多伴有皮肤粘膜出血,严重者会有内脏出血或脑出血。慢性血小板减少性紫癜部分为急性者转变来,部分为慢性起病,血小板轻度至中度减低,出血症状较轻,多同时合并其它免疫系统疾病如桥本氏病,干燥综合症等。诊断必须除外继发因素。你血小板减少9年,血小板均为轻至中度减低,同时有桥本氏病需要考虑这个疾病。
这个病分为原发性和继发性两种。继发性免疫性血小板减少性紫癜病患者多继发于其他自身免疫病、甲状腺疾病以及淋巴瘤、肿瘤等。原发性血小板减少性紫癜为排除性诊断,需除外前面提到的继发因素及其它血液病如骨髓增生异常综合征,再生障碍性贫血,白血病等方可诊断。这个病通常只有血小板减少,白细胞和红细胞正常。无淋巴结和肝脾肿大。骨髓可表现为巨核细胞增多伴成熟障碍,红系和粒系正常。你目前存在轻度脾大,不符合这个疾病。
3. 淋巴细胞增殖性疾病如淋巴瘤等 可以表现为淋巴结和肝脾肿大,有些患者可表现为周期性发热、乏力、盗汗等。血常规可正常或存在血细胞减少。你有血细胞减少和脾大,不能完全除外这类疾病。
4. 自身免疫性疾病 自身免疫病如红斑狼疮、干燥综合症,免疫相关性全血细胞减少等也可出现血细胞减少,血清免疫球蛋白可升高,血清自身抗体可阳性。你提供的检查报告里没有自身免疫病相关检验,建议查血清自身抗体和体液免疫等除外自身免疫系统疾病。
综上所述,根据你目前的情况,高度怀疑是骨髓增生异常综合征或淋巴细胞增殖性疾病。建议三级医院血液科就诊查血清自身抗体,体液免疫,做骨穿+骨髓免疫分型+骨髓染色体+髓系血液病基因检测等以明确诊断。目前血细胞轻度减低无需治疗,需尽快明确诊断。