您好!感谢您的信任与再次提问。
您上传的资料,我都仔细一一看过了。您补充的染色体、基因检测结果对于判断预后(决定危险分组)非常重要。
染色体检查结果是高二倍体,没有t(8;21)等异常,算是中等预后。
根据图3检查结果,存在FLT3-ITD突变、DNMT3a突变、IDH2基因突变。结合染色体和其他基因检测结果,从分子遗传学角度,应判为预后不良。
这些资料总的看下来,应按照 伴有预后不良因素 的情况对待。
关键的判断依据是您上传的图3和图1、2。
结合您上次咨询时提供的内容,可以在诱导化疗获得完全缓解后,进行巩固治疗;如果有合适的供者,可考虑进行异基因移植。
首次诱导化疗,通常并发症比较多,包括严重贫血、出血、感染等。所以除了化疗,对症支持治疗非常重要。
您提到的血小板低需要输血小板,这些都是治疗过程中的常见情况,对于有经验的血液专科,这是比较常规的病情处置。您不用太紧张。
在诱导化疗获得完全缓解后,血象会明显改善,一般来说,后续化疗会比首疗程化疗顺利不少。
所以,你们配合好医院的诊疗,度过首疗程化疗关,后续会顺利一些的。坚持就是胜利!
介绍以上,希望对您有所帮助。
后续如有问题,请追问或随时联系我。
祝诊疗顺利!
如果方便,请5星评价。谢谢!