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你好。

仔细查看了你的化验检查，目前是存在肾脏的囊肿，结合家族史，的确是不除外可能存在多囊肾的诊断。

现在临床上对于多囊肾的诊断，最关键的还是影像学的发现。如果亲属具备多囊肾的诊断，那么患者在30岁以下的时候，单侧或双侧肾脏至少三个囊肿，考虑多囊肾。30岁到60岁之间，双侧肾脏至少各两个囊肿，考虑为多囊肾。

多囊肾的基因诊断主要有两种方式，一种是基因连锁分析，另外一种是直接突变基因检测。因为显性多囊肾的基因比较大，而且没有热点突变，所以直接突变基因检测比较困难，目前比较常用的是家系成员的基因连锁分析。

进行家系连锁分析的家系，至少需要有两代人，至少需要两个以上的显性多囊肾患者，并且还至少需要有两个以上大于30岁的正常人外周血的DNA标本作为对照才能够进行。

对于你当前的情况，我的建议是，由于超声检查具有一定的主观性，并且跟医生的经验是有关系的。是否可以进行一下客观的ct检查或核磁，以进一步确定。如果可能的话，可以找你的父亲和姑姑，还有你一起做一下关于多囊肾基因的筛查。

目前在你的尿常规中，可以看到存在潜血，但是尿红细胞是阴性的，由于潜血具有较强的假阳性率，所以整体上看，尿常规中不提示明确的肾小球病变。

首先，ct和核磁是更加客观的检查，能够确定两侧肾脏各有多少个囊肿。

如果随着年龄增长，双侧肾脏囊肿的体积和数量逐渐增加，那么同时结合存在多囊肾的家族史，实际上是容易指向存在多囊肾的。

由于当前你的家族中存在两个以上的多囊肾患者，所以有条件的话可以进一步做一下基因检测。这可能有利于更加早期的确定疾病。

我现在不在国内。我的建议是，可以在当地的三甲医院完成客观的影像学检查，带上客观的ct和核磁影像学结果到医院进一步就诊。

暂时没有必要一定来北京就诊，可以在当地的三甲医院先完成初步的诊治。

如果现在没有条件完成基因的检测，那么影像学的证据就是很关键的一步了。