2018年05月20日
第1次提问
医生您好,我妈妈66岁这个月确诊多发性骨髓做了3次骨穿,麻烦您给看一下我妈妈属于几期,医生给用的方案是万柯加地米,目前身上没有骨痛,贫血比较严重,可以看看这个是原发性的嘛,后期治疗请问什么方案更加合适呢

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2018年05月21日
王国蓉医生
您好!感谢您的信任与提问。
按您上传的检查结果来看,估计是您因为不懂,有些更关键的资料没有上传。单就您上传的这9张图来看,并没看到太确切可以确诊多发性骨髓瘤的依据,更不要说多发性骨髓瘤的分期了。

确诊多发性骨髓瘤必须具有以下两方面关键诊断依据之一:
①骨髓异常单克隆浆细胞比例超过10%,或者病理检查证实为浆细胞瘤。
您上传的资料缺乏很关键的骨穿报告、流式免疫分型检查结果。而骨髓活检(您上传的图2-4)并不足以确定浆细胞病。
所以,这方面的关键证据我没有看到。
②血或尿检出M蛋白,且含量必须超过诊断多发性骨髓瘤的数值标准。
您上传的图5、6,只能说明血清中检出了M蛋白(成分为IgG-κ),但并没有定量。24小时尿轻链定量如何,24小时尿微量总蛋白如何?这些直接涉及多发性骨髓瘤诊断核心标准的资料也没看到(也许做了您没上传,也有可能被忽略了没做)

图1、7,对诊断多发性骨髓瘤没有用(有提示作用,但不是诊断依据)。图8、9,只有在确诊多发性骨髓瘤之后,才对分期有作用,但仅看这两项也是不足以分期的(这两项是分期标准中的一部分,但并不完整,还需要看别的指标)

所以,从这9张图,诊断多发性骨髓瘤最关键的两方面资料都没见到,谈骨髓瘤分期就有点说不上啦。

另外,几次骨髓活检都提到“网状纤维染色MF-2级”,这是比较严重的骨髓纤维化了(MF由轻到重一共0-3分四级,MF-2级属于仅次于最严重的MF-3级的情况)。必须完善检查,比如骨髓细胞JAK-2、CALR、MPL基因检测等,确定有无骨髓纤维化(MF)。

千万不要对如此明显和重要的问题视而不见,就想着多发性骨髓瘤了。

如果您有血常规、生化全项、血尿M蛋白鉴定定量、24小时尿微量总蛋白、骨穿报告、流式免疫分型检查结果、染色体检查结果、JAK-2、CALR、MPL基因检测结果、腹部超声或CT检查结果,请把这些资料补充上传,这对了解您母亲的病情非常重要。

归纳一下说:
就目前看到的,我认为更关键的问题是:首先要确诊、诊断正确,才说得上别的。
假如诊断都错了,误诊误治,后果很严重的。

介绍以上,希望对您有所帮助。

祝你们顺利!
2018年05月21日
第2次提问
因为我人在外地,母亲很多资料不全,都在医生那里,我把妈妈第一次的几个报告给您,骨穿报告徐zhou做了几次都没有检查出来,说太低,第一次骨cha是县里的浆细胞1.5,因为我人不在母亲身边,报告都不齐全,我先发几个给您,后面想办法补上,

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2018年05月21日
王国蓉医生
从您补充上传的资料来看,图1骨穿结果骨髓浆细胞1.5%而且为成熟浆细胞,这是不能据此诊断多发性骨髓瘤的。

补充上传的图2、4、5,对于诊断多发性骨髓瘤没有用处。(不是诊断依据)

补充上传的图3,血常规白细胞数、血小板数正常,血红蛋白88,中度贫血,从红细胞参数来看,红细胞大小不一,应该查血清铁、总铁结合力、铁蛋白、叶酸、VitB12,帮助判断有无铁或叶酸、VitB12缺乏。
贫血的可能原因很多,未必就是多发性骨髓瘤。(贫血可以是多发性骨髓瘤的表现与分期依据之一,但贫血不是诊断多发性骨髓瘤的诊断依据)

所以,就您呈现给我看到的资料来说,还是没看到确诊多发性骨髓瘤的确切、足够的证据。
2018年05月21日
第3次提问
我想请问,多发性骨髓瘤会伴随着骨髓纤维化吗
2018年05月21日
王国蓉医生
您的问题是“反的”呢,您明白吗?

目前骨髓纤维化更明显,应该说骨髓纤维化可否同时有多发性骨髓瘤。

如前面所说,应该参考前面的建议,完善必要的检查,看是否确诊骨髓纤维化。

至于能否诊断多发性骨髓瘤,要看是否达到诊断标准。(目前给我看到的资料,是不够诊断的)

如果两个疾病都能符合各自诊断标准,那就都可以诊断,并不算奇怪。

后续如有问题,可随时再联系我。

祝诊疗顺利!

如果方便,请5分评价。谢谢~

TA的问答

症状及患病时长:正在移植期间 就医及用药情况: 需要解答的问题: 造血干细胞移植后(未出仓),血小板应维持在多少?请说明相关的强制性标准依据 医生您好! 小孩8岁,因咳嗽发烧去医院检查,上月抽血化验说可能白血病,当天住院,后续做了骨穿、融合基因筛查,说是高危急性髓系白血病(融合基因阳性)。目前已经在化疗。 但小孩并没有出血、脾脏肿大、骨头疼痛等症状,目前也不发烧。 问题:1.是否有误诊的可能,是否需要换家医院再次诊断? 2. 虽说诊疗方案用的北京儿童医院的方案,担心青海医疗水平有限,是否有必要需要转到北京上海的医院治疗? 3. 这个病情,是否要做造血干细胞移植?合适的配型是否比较难? 4. 这种情况下治愈率有多少? 5. 治疗大概需要花费多少钱?医保能报多少比例? 感谢医生!医生您好。我大概是从2015年体检开始,每年的血常规里嗜酸性粒细胞绝对值/百分比、嗜碱性粒细胞绝对值/百分比、中兴粒细胞百分比和淋巴细胞百分比等都会出现异常,每次都是稍微超标(见图最近三年的体检结果截图,2023年体检为7月份检查结果)。 最后一张是上周六(10.28)去医院做孕前体检的检查结果,几项指标还是轻微超标,但是我当时也处于感冒状态(非常轻微,仅有非常轻微流涕和打喷嚏症状)。 我大概查了下,这几个指标可能提示身体有寄生虫感染或者炎症。寄生虫我此前体检有做过大便检测,没有查出虫卵之类的。在2015年血常规结果有问题后,2018年左右我也因为偏头痛原因做过脑部核磁共振,没有异常(理解如果有寄生虫,也能发现?);炎症方面我有多年的鼻炎史(症状反复)、胃镜检查有慢性非萎缩性胃炎、15年至今也断断续续得过几次荨麻疹和皮肤过敏。针对这个体检结果异常,我并没有专门去医院看过。但我本人身体无明显不适。 问题: 1. 这几个指标异常可能是因为什么原因引起的?我需要引起重视,或者需要去医院专门做一个问题排查吗? 2. 我目前正在备孕,这几个指标异常对我备孕会有影响吗? 症状及患病时长: 患者76岁,女,确诊由于jk2基因突变导致的原发性血小板增多症,患病时长不详,可能有几十年病史 就医及用药情况: 目前医生给开了羟基脲片和阿司匹林,羟基脲片一天4片。 需要解答的问题: 目前病人服用羟基脲片一周后血小板不降反增到了900多(前三张图为27号检查结果,后四张图为20号检查结果),但是白细胞较一周前减半,红细胞也有所减少。考虑能否换药。症状及患病时长:两年 就医及用药情况:无 需要解答的问题:刚查完体,这种情况应该怎么调理