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你好，问题收到，感谢您的提问。
需要跟您坦诚，我接触成人心脏疾病较多，对胎儿了解偏少，会有经验不足，但我会站在发育及成人的角度帮您分析下情况，供您参考，不专业之处，还望谅解。
首先，从心脏结构来讲，目前并没有严重的发育障碍，主要表现为心室壁增厚，对应成人考虑肥厚型心肌病的可能，心脏各瓣膜区及结构完整度方面也没有明确的缺陷，这种情况出现，肯定是有问题的，但成人中肥厚型心肌病患病率也很高，并不是没法处理的一种疾病。
其次，发育过程中出现的这个问题也有可能在发育后期（心脏发育完备之后），得到弥补，不一定都会形成严重的后果。
最后，我们也接触过更多严重的胎儿期心脏畸形，有一些在出生后可以得到很好的治疗而恢复。您的孕期应该有6个月以上了，这时候如果放弃胎儿，只能做引产手术，代价及对子宫损伤都很大，另外考虑伦理方面顾虑，也不一定能得到医院支持。
总的来说，我个人认为情况并不严重，问题可能会存在，但仍然有出路。

另外，由于接触偏少，对于这种情况的发育走向，我经验缺乏，建议您咨询一下上海儿童医学中心心脏科的医师，听取一下他们的意见。

十分抱歉不能专业回答您的问题，但由于您是义诊咨询，不能把您转介绍给相关科室，还请谅解。
如果您找不到相关医师，我的个人建议是，保留胎儿，加强随访。

肥厚型心肌病是指心室肌增厚，分两型，伴有流出道梗阻的或者不伴有流出道梗阻的。

伴有流出道梗阻，意思就是心脏在往外排血的通道狭窄，心排量不够，最危险的并发症就是猝死，心脏排血不足，这种情况是可以通过手术治疗的，通过外科，把这一部分心肌切掉一块，或者是内科进行化学消融术消融掉梗阻心肌。
不伴有流出道梗阻，一般只存在心肌耗氧量增多，通过β受体阻滞剂或其它减少心肌耗氧的药物治疗就可以了，并不太严重。

总体来说，如果出生后确诊为肥厚型心肌病，那么婴幼儿发育过程中及生长过程中，应该要避免剧烈的体育运动。

除此之外，该胎儿仅表现为部分心室壁增厚，不一定会发展为肥厚型心肌病，所以建议您咨询下儿童心脏病的专家，看看他们经验是不是更多一些。

寿命方面，没有说这个病能活到多少岁，不能活过多少岁这个说法，我们接触到的患者6-70岁的大有人在，但病因不同，病理也不同，后续要加强随访观察。

随着医学技术进步，治疗措施会越来越丰富，寿命也会越来越长。

真的十分抱歉，知识有限，我大概只能帮到您这个程度，如果您还有其他方面问题，我可以尽量帮您解答。

祝好

如果真诊断为肥厚型心肌病，确实是有家族遗传现象的，明确的话可以追溯一下两家的家族史，家族中有没有猝死现象，但并不是所有的后代都会有心肌肥厚的表现。

治疗的话药物治疗成本较低，介入治疗（化学消融术）3万左右，外科就不太清楚了。具体方案要根据后续心脏彩超评定，也不一定需要治疗，祝好！