2017年12月11日
第1次提问
您好!我妈78岁,因血沉高入住血液科,今年5月住院时24小时清涟1285,10天前因痛风右手和双脚背红肿住院时检查24小时清涟1365,5月医生说是多发性骨髓瘤,骨骼全套检查都正常,平血指标一直都是8多到9.2之间,医院该做的检查都做了,医生说老太太现在清涟超过一克,还有贫血所以可以确定是清涟型多发性骨髓瘤,要用万珂、马法兰、和激素联合治疗,我想请问如果所有的检查结果里只有24小时清涟高,贫血真的不知道以前是否指标正常的情况下,如果我妈选者现在不治疗,而是每月血常规检查注意肾功能的好坏是否可以?还是现在必须开始化疗?我说的不全,但有关多发性骨髓瘤的检查都做了,浆细胞也差过三次,一次左右对比是左边6.多,右边3点多,这次做了右边报告发给你了,现在不做治疗就怕肾功能衰竭是吗?

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2017年12月11日
王国蓉医生
您好!
如果要诊断多发性骨髓瘤,必须要符合以下两个关键条件中的至少一个:
①骨髓单克隆浆细胞比例≥10%,或者病理证实浆细胞瘤;
②血异常单克隆球蛋白(M蛋白)≥30g/L,或者24小时尿M蛋白(κ轻链或λ轻链)≥0.5g

按您叙述的情况来看,条件①显然是达不到的。
这样,是否能诊断多发性骨髓瘤,要看是否符合条件②。
按您叙述的情况,没有提及血免疫球蛋白的事,还被大夫诊断“轻链型多发性骨髓瘤”。那么是否真的可以诊断多发性骨髓瘤,重点要看24小时尿M蛋白(κ轻链)定量是否超过了0.5克。

谨慎怀疑您叙述中提到的轻链“1285”、“1365”,是否为血κ轻链浓度?如果是的话,这个数值没有诊断意义。
您必须要提供的是24小时尿κ轻链定量是多少(或者告诉我24小时尿量多少,尿κ轻链浓度是多少——这样也能算出来),这直接决定诊断是否成立。
贫血、血沉快、甚至肾功能异常,都不是诊断多发性骨髓瘤所必备的条件!

另外,如果要怀疑轻链型多发性骨髓瘤,必须要同时检测24小时尿微量总蛋白定量。否则有可能发生误诊。

之所以先给您谈多发性骨髓瘤的诊断,是因为很多时候、不少大夫,对这个疾病的诊断并不正确;
2017年12月12日
第2次提问
我说的1285和1365是24小时尿清涟,超过了一克,24小时尿微量总蛋白明天开始留样检查,请问24小时微量总蛋白如果高再加上24小时尿清涟高能确定需要治疗吗
2017年12月12日
王国蓉医生
如果诊断都出现偏差了,就谈不上正确的治疗与预后判断了。

如果您叙述的情况属实的话,给您做病情沟通的大夫,他/她对于多发性骨髓瘤的有些认识该更新了。一是,诊断多发性骨髓瘤,24小时尿M蛋白的标准,过去是1克以上,现在已经更新为0.5克以上了。
二是,对于老年、不适合造血干细胞移植的骨髓瘤病人,应该优先推荐含新药的两药或三药方案,马法兰已不是一线推荐,何况我国大陆地区也没有马法兰。

基于以上,我也有理由谨慎怀疑“医院该做的检查都做了”,或者说,您母亲是否真的诊断多发性骨髓瘤并做了必要的评估?——其实值得怀疑。

所以,对您母亲来说,第一步应该是确诊和较完善的评估。有了这些,才说得上别的。您明白吗?

诊断了多发性骨髓瘤,不一定都需要马上开始化疗。但具有“SLiM-CRAB”的要尽快治疗。这包括贫血、多处骨病、高钙血症、贫血、肾功能不全、骨髓浆细胞超过60%、血清游离轻链比例超过100,等等。

另外,顺便说一下,就您上传的这个血常规(图3)而言,是需要查贫血组合、血清铁、总铁结合力等项目来排除营养性贫血的。图2骨穿报告,巨核细胞明显增多,这也是很奇怪的。

归纳一下:我建议您母亲先明确
2017年12月12日
王国蓉医生
是否是多发性骨髓瘤?

其次,是否是需要治疗的多发性骨髓瘤?(根据SLiM-CRAB判断)

再次,如果是需要治疗的骨髓瘤,才是方案选择的问题。PD、Rd、PTD、PCD等等,都是很好的适合老年骨髓瘤患者的方案。

介绍以上,希望对您有所帮助。

祝您母亲诊疗顺利!
2017年12月12日
王国蓉医生
1285、1365的单位是什么? mg ?
是尿κ轻链吗? 那么尿λ轻链呢?

24小时尿M蛋白,24小时微量总蛋白,涉及诊断的考虑。与是否化疗没有绝然的关系。

骨髓瘤是否化疗,主要看“SLiM-CRAB”,有无靶器官损害。
2017年12月12日
第3次提问
巨核细胞明显增多,这也是很奇怪的。这增多是好还是不好?做这个检查前我妈因为痛风住院打过几次激素,不知道是否有关
2017年12月12日
王国蓉医生
一张骨髓涂片“全片”巨核细胞一般不超过100,您上传的骨穿报告巨核细胞410,这是明显增多了。

巨核细胞增多本身谈不上好或者不好,主要要分析导致巨核细胞明显增多的原因是什么?
多发性骨髓瘤患者极少出现巨核细胞明显增多的情况,可能需要别的合理解释,所以说这很奇怪。

与应用激素应该无关

TA的问答

症状及患病时长:正在移植期间 就医及用药情况: 需要解答的问题: 造血干细胞移植后(未出仓),血小板应维持在多少?请说明相关的强制性标准依据 医生您好! 小孩8岁,因咳嗽发烧去医院检查,上月抽血化验说可能白血病,当天住院,后续做了骨穿、融合基因筛查,说是高危急性髓系白血病(融合基因阳性)。目前已经在化疗。 但小孩并没有出血、脾脏肿大、骨头疼痛等症状,目前也不发烧。 问题:1.是否有误诊的可能,是否需要换家医院再次诊断? 2. 虽说诊疗方案用的北京儿童医院的方案,担心青海医疗水平有限,是否有必要需要转到北京上海的医院治疗? 3. 这个病情,是否要做造血干细胞移植?合适的配型是否比较难? 4. 这种情况下治愈率有多少? 5. 治疗大概需要花费多少钱?医保能报多少比例? 感谢医生!医生您好。我大概是从2015年体检开始,每年的血常规里嗜酸性粒细胞绝对值/百分比、嗜碱性粒细胞绝对值/百分比、中兴粒细胞百分比和淋巴细胞百分比等都会出现异常,每次都是稍微超标(见图最近三年的体检结果截图,2023年体检为7月份检查结果)。 最后一张是上周六(10.28)去医院做孕前体检的检查结果,几项指标还是轻微超标,但是我当时也处于感冒状态(非常轻微,仅有非常轻微流涕和打喷嚏症状)。 我大概查了下,这几个指标可能提示身体有寄生虫感染或者炎症。寄生虫我此前体检有做过大便检测,没有查出虫卵之类的。在2015年血常规结果有问题后,2018年左右我也因为偏头痛原因做过脑部核磁共振,没有异常(理解如果有寄生虫,也能发现?);炎症方面我有多年的鼻炎史(症状反复)、胃镜检查有慢性非萎缩性胃炎、15年至今也断断续续得过几次荨麻疹和皮肤过敏。针对这个体检结果异常,我并没有专门去医院看过。但我本人身体无明显不适。 问题: 1. 这几个指标异常可能是因为什么原因引起的?我需要引起重视,或者需要去医院专门做一个问题排查吗? 2. 我目前正在备孕,这几个指标异常对我备孕会有影响吗? 症状及患病时长: 患者76岁,女,确诊由于jk2基因突变导致的原发性血小板增多症,患病时长不详,可能有几十年病史 就医及用药情况: 目前医生给开了羟基脲片和阿司匹林,羟基脲片一天4片。 需要解答的问题: 目前病人服用羟基脲片一周后血小板不降反增到了900多(前三张图为27号检查结果,后四张图为20号检查结果),但是白细胞较一周前减半,红细胞也有所减少。考虑能否换药。症状及患病时长:两年 就医及用药情况:无 需要解答的问题:刚查完体,这种情况应该怎么调理