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因为您只有三次提问机会，所以您暂不用回复，以免浪费提问机会。

弥漫大B细胞淋巴瘤（属于报告中说的侵袭性B细胞淋巴瘤的一种），根据肿瘤的基因表达谱分为生发中心来源和非生发中心来源两种类型。但是基因表达谱的检测，费用昂贵，且对检测的样本要求较高，所以临床不易推广。代替的方法，就是用免疫组化CD10、bcl-6、MUM-1三个指标的表达情况来分型，CD10阳性的，不论bcl-6和MUM-1的表达情况如何，都属于生发中心来源，您的组化检查中CD10阳性，就属于这种情况，所以病理确实是弥漫大B细胞淋巴瘤的话，就该归于生发中心来源。您的组化中CD10弱阳性，使判断的不确定性增加。如果CD10阴性，bcl-6和MUM-1都是阳性的话，则属于非生发中心来源。这种不确定性的根源，是检测手段本身的局限性导致的。即便最权威的基因表达谱检测，也有小部分患者是不能确定分型的。好在根据细胞来源的分型，对治疗方案的选择影响不是太大。

实际上，您病理中更应该关注的，是医生建议的FISH检查。
病变部位是在淋巴结外的乳腺，而且Ki67水平比较高，虽然myc的表达水平不是太高，且bcl-2是阴性的，但毕竟bcl-6阳性，而且可能是生发中心来源，所以建议FISH检查，除外双打击淋巴瘤。
如果是双打击淋巴瘤的话，应用普通弥漫大B细胞淋巴瘤的R-CHOP方案可能效果比较差，需要对治疗方案进行调整，以提高疾病的治愈率。

如果确实是双打击淋巴瘤，一般推荐R-EPOCH方案。
即便不是双打击淋巴瘤，因为可能是生发中心来源、肿瘤细胞增殖比较快、bcl-6阳性，也推荐R-EPOCH方案，疗效会好于R-CHOP方案。
但R-EPOCH方案化疗后白细胞减少发生的风险比较大，必要时需要预防性的打升白针。

你这种情况，在第一次回答中已经解释了。您不必过于纠结这个问题。
对您预后有影响的，也是我更关注用的是，您用的哪种化疗方案？是CHOP还是EPOCH？目前是不是病变已经消退干净了？
您还有一次补充信息的机会，请尽可能详细。

这个病治愈机会还是很高的，一定坚持治疗下来，为了以后的生活。
建议四周期化疗后复查PETCT。
化疗后还要进行放疗，切记。