2017年10月06日
第1次提问
女,81岁,医生说是肌无力,吃药溴比斯的明管用,但不能离药,不吃药吞咽都困难,有没有根治的办法
2017年10月06日
王会林医生
你好,你的问题我已经看到,我正好在忙,等我空闲的时候会尽快回复你的问题,每个问题平台只给两次追问的机会,所以请勿回复这条消息,以免浪费追问机会。
第2次提问
除了刚才我说的药还可以吃别的药吗?那药特别难买
2017年10月06日
王会林医生
你好,问题收到,首先感谢你的信任。

重症肌无力(MG)是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,重症肌无力的发病率为(8~20)/10 万,患病率约为 50/10 万。

重症肌无力有两个发病年龄高峰:20-40 岁和 40-60 岁,第一年龄段女性多发,第二年龄段多见于男性。

引起重症肌无力的病因有两大类:
(1)第一类是先天遗传性,少见
(2)第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有 65%~80% 有胸腺增生,10%~20% 伴发胸腺瘤。

重症肌无力的诱发因素:
(1)环境因素:某些环境因素,主要包括化工厂、重金属生产地、粉尘噪声等,环境污染造成免疫力下降而容易诱发重症肌无力的发生;
(2)食物污染与中毒:是引起重症肌无力的主要病因,部分患者是吃了不洁食用油炸的油条,被化学品污染的劣质饮料而发病的。
(3)营养因素:很多患者家庭条件都比较贫困,可能与长期营养不足、劳累有关。
(4)精神紧张,过度劳累:一些重症肌无力患者常由于长时间的玩麻将,玩电脑游戏后发病的,因此要劳逸结合,保持心情舒畅。
王会林医生
重症肌无力的症状常常有:

(1)全身无力:病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转,而干一点活又会显著加重。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
(2)眼睑下垂:又称耷拉眼皮,据报道以眼睑下垂为首发症状者高达 73%。
(3)复视:即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。
(4)吞咽困难:喝水时不是呛入气管引起咳嗽,就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
(5)咀嚼无力:牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力。头几口还可以,可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
(6)声音嘶哑:就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时,头几分钟声音还可以,时间稍长,声音就变得嘶哑、低沉,最后完全发不出声音了。
(7)颈肌无力:严重的颈肌无力表现比较突出,患者坐位时有垂头现象,用手撮着下巴才能把头挺起来,若让病人仰卧(不枕枕头)他不能屈颈抬头。
2017年10月06日
王会林医生
重症肌无力的治疗方法有:

(1)药物治疗
①胆碱酯酶抑制剂:是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明;
②肾上腺皮质激素:抑制自身免疫反应;
③免疫抑制剂:适用于肾上腺皮质激素疗效不佳或不能耐受,或不能使用的患者;

(2)血浆置换:通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过 2 个月。

(3)静脉注射免疫球蛋白:人类免疫球蛋白中含有多种抗体,可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。

(4)胸腺治疗

①外科胸腺切除手术:可去除患者自身免疫反应的始动抗原。术后约 70% 的患者症状可缓解。
②胸腺放射治疗:主要用于治疗不适合做胸腺切除者。

胸腺瘤与重症肌无力之间的关系非常密切:75%-80% 的重症肌无力患者胸腺异常,其中 60% 为胸腺增生,约有 12% 的重症肌无力患者伴发胸腺瘤;因此,患者需要做个胸部CT,排除胸腺瘤。但话说回来,患者81岁的高龄,恐怕行手术的可能性不大,比较年龄大了。

溴吡斯的明的确前一段全国性断货了,但是,现在

王会林医生
又开始供货了。所以,不要过于担心。货源还是很充分的。

你可以通过网络来外购的。

溴吡斯的明是性价比最高的治疗方案了。

希望我的回答对你有所帮助,针对我的回答,提出你的疑问。
2017年10月06日
第3次提问
40多岁时曾做过胸腺瘤手术,是否有关系呢?
2017年10月06日
王会林医生
有关系,说明现在很可能胸腺瘤有复发。

建议去复查个胸部CT,让胸外科医生再次评估一下。

将来如果检查后,还有什么疑问,欢迎再反馈,联系,我将竭我所能,为你排忧解难。

感谢好评。

欢迎再联系交流。

TA的问答

嘴巴左侧长疱疹,如图,同时左侧头顶某一点里面开始疼,几乎每一分钟疼一次,疼痛的时候像是脉搏冲击一样。最近开始越来越疼,无法入睡病症: 从2014年开始,由于发现四肢做举或抬的动作,2-5秒就会很疲惫,乏力,当时是在家里做饭,炒菜发现,一只手炒2-3下就完全没力要换另一只手炒。 在2015年看过好几个医院,从当地的小的镇级医院,到广州南方医科大学,广州中山医院一院,检测了挺多项目都是正常,项目有:心电图,肌电图【插手插脚,插脖子后面】,用锤子敲打手脚的关节,做了一个跑楼梯的检查【跑楼梯前抽血,然后好像5分钟上下楼梯后,再抽血,最后是发现乳酸的分解过慢,其他正常】,还有当时比较权威的中山一院的医生让我做了线粒体基因的检测【当时是送去北京检测】--结果也是没有异常。医生都说这种是神经衰弱---当时吃了一段时间药【有维b】,具体我不太记得,但是都是没有半点好转。后面就没有继续看病了。 2016年,自己有打鼾的情况,也买过一个呼吸机,用了几个月,病症也没有一点好转。 到了2024年,自己尝试吃甲钴胺看看能不能有一丁点改善,现在坚持吃了半个月【期间偶尔一天也睡够10个小时】,身体是有点变化,好像是睡眠好了,但是手脚举抬时也是3秒了就完全乏力没力,,没有半点好转。一直很苦恼,因为对于生活影响还是蛮大的,很容易累。 大夫您好,起因是上年6月唱歌呼吸碱性中毒,后来激起了各种疑病症,经由去年10月心理检查确认了中毒焦虑和抑郁。 期间由于那次影响,开始怀疑各种病症,检查也陆陆续续做了很多。从白血的各种血检,到心梗,脑梗,脑ct,胃部ct,胃镜,肝肾心脏等造影,心电图检查,尿常规陆陆续续查了很多,但还是有种偏执的思想,尤其是恐惧罕见病,最近又无意看到了脊髓空洞症和渐冻症,又开始十分担心。 本周三又去看了心理大夫,然后开始让吃,氟哌噻吨目前吃二十天再去复诊。 但是昨天早上吃完一片后,不知道是什么原因,身上的肉跳开始变严重了,躺着的时候腿经常一抽,就是一跳,然后身上也会跟着一跳,游走性的,有时候肩膀跳一下,心脏也会跳一下,也不太好形容那种感觉。 其次是睡觉时候容易有梦魇,吃了药倒是好些。另外比较明显的症状就是荡秋千这种悬空行为短时间下来就会有头重脚轻的症状,平日有头晕头疼眼花的症状。 当然目前最困扰的就是肉跳,也不知道是不是,打字的时候腰部来了下,带着身体一抖,还是比较明显。 另外看着网上说肉跳伴随鱼肌萎缩。 由于在高原做志愿者,可能也是比较孤单,这也可能会加重疑病。 最近刚反高原,还有些不适应,伴随有高反症状及患病时长:儿童时期开始无诱因或紧张时眨眼频繁和用力眨眼。父亲长期有类似症状,姐姐无类似症状。 就医及用药情况:未就诊。 需要解答的问题:原因和治疗方案症状及患病时长:医生您好,我本人近半个月,右手的食指和中指的请指甲盖肿胀疼痛,不捏的时候不疼,只是红胀,一捏就很疼。两个手指头交替,这几天不太疼了,感觉指头顶部麻麻的。我没有痛风史,也没有风湿,平时全职在家带孩子,也没有不健康的生活习惯。 发病的半个月孩子大病了一场,一直挂在我身上,我自己也是结肠炎膀胱炎来了一遍。吃了左氧+三金片,不知道跟吃这些药有没有关系。 就医及用药情况:无 需要解答的问题:情况是否严重?需要怎么用药,还是要赶紧就医呢?