小细胞性贫血,以地中海贫血最常见,又称为珠蛋白生成障碍性贫血,是一种常染色体隐性遗传,我国广西、广东、海南三省高发。如果父母双方都有携带地中海贫血的致病基因,子女就可能是地中海贫血的携带者或者地中海贫血患者。根据残余珠蛋白基因的数目可以分为无症状携带者(不出现贫血)、轻型和重型,轻型贫血症状较轻,重型在胎儿时期就可以有重度贫血、预后较差,因此需要父母双方都做染色体基因检查,来判断下一代是否致病。如果你先生完全没有这个致病基因,那么你们的宝宝顶多是个携带者;如果你先生也含有跟你一样的致病基因,那么你们的宝宝可能是携带者也可能是地贫患者,那可能就要做羊水穿刺或脐血穿刺,你怀的又是双胎,两个宝宝的羊水是混合在一起的,所以就可能要分别抽两个宝宝的脐血做检查。
此外,由于您有地中海贫血,说明您的父母双方至少都是地贫携带者,如果您还有兄弟姐妹及后代,他们也需要检查是否携带地贫致病基因,有助于优生优育。