您好，我有五次孕史，一次50多天的时候没有胎心胎芽流产，第四次时顺产男孩，现一岁十个月，孕早期孕酮低注射三个月黄体酮，孕中时检测唐筛高危，做羊水穿刺，发现Y染色体微缺失，后查父亲染色体，发现缺失片段与孩子一致，这边大夫说是遗传性的也没有什么影响，想问大夫孩子这种情况有什么不良影响吗？最近怀二胎，12周时检查大夫说有点小，nt较厚，让一周后再复查，13周复查时胚胎已经停止发育了，想问大夫有无必要做胚胎染色体分析？有无必要做母亲染色体分析？我是否必要做其他检查？如有，应检查什么？这次怀孕期间一直哺乳（下午一次+夜奶），大夫说术后要用药：米索前列醇片，我看说明上写“哺乳期妇女应权衡利弊慎用”希望大夫在用药方面给予指导，谢谢